Красногорск. 23 мая. ИНТЕРФАКС - Неонатальный скрининг за неполные пять месяцев текущего года прошли почти 25 тыс. новорожденных в Московской области, генетические заболевания выявлены менее чем у 1%, сообщает пресс-служба Минздрава региона в пятницу.
"Своевременное проведение исследования позволяет вовремя выявить генетические заболевания, а значит вовремя начать необходимое лечение и диспансерное наблюдение у узкопрофильных специалистов. Всего с начала года неонатальный скрининг прошли почти 25 тыс. новорожденных, у 28 из них были выявлены генетические заболевания на ранней стадии", - цитирует зампреда подмосковного правительства - министра здравоохранения региона Максима Забелина пресс-служба.
Новорожденные проходят расширенный неонатальный скрининг, включающий исследование на 36 генетических заболеваний, в том числе детскую спинальную мышечную атрофию, муковисцидоз и другие. Исследование выполняется в первые дни жизни ребенка.
Росгвардия присоединяется к разминированию курского приграничья - Хинштейн