Красногорск. 9 декабря. ИНТЕРФАКС - Более 64 тыс. новорожденных в Московской области обследовали по расширенному перечню генетических заболеваний с начала 2024 года, сообщает пресс-служба регионального министерства здравоохранения в понедельник.
"Неонатальный скрининг проводится в первые дни жизни новорожденного и позволяет выявить детей из группы риска на ранней стадии, а значит начать своевременное лечение и диспансерное наблюдение узкопрофильными специалистами. Всего с начала этого года обследование прошли более 64 тыс. новорожденных, из которых у 127 удалось вовремя выявить заболевания", - приводятся в сообщении слова руководителя ведомства Максима Забелина.
Перечень проводимых в рамках неонатального скрининга исследований был расширен в прошлом году. Ранее детей проверяли на пять генетических заболеваний, теперь на 36, напомнили в Минздраве области.
Обследование выполняется путем забора крови из пятки ребенка. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медучреждения.